依鲁替尼结构式

依鲁替尼是一种抗癌药物，其结构式为C21H21FN8O，其化学名称为N-(4-(4-amino-7-(1-methylethyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)urea。

依鲁替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制EGFR（表皮生长因子受体）和HER2（人表皮生长因子受体2）的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。该药物可以用于治疗多种癌症，如非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌等。

依鲁替尼的化学结构中含有苯环、吡啶环和嘧啶环等多个环状结构，其中苯环和吡啶环与尿素基团相连，嘧啶环则与苯环相连。该结构中还含有一个氟原子，可以增强药物的亲水性和药效。

依鲁替尼的合成方法比较复杂，需要多步反应，但其结构式的设计可以为研究人员提供更多的结构活性关系信息，有助于进一步研究和开发新型抗癌药物。