2-氨基-3-氰基噻吩的合成实验报告

实验目的：合成2-氨基-3-氰基噻吩。

实验原理：2-氨基-3-氰基噻吩是一种重要的有机合成中间体，可用于制备多种有机化合物。其合成方法主要是通过苯并噻吩的芳香亲电取代反应实现。

实验步骤：

1. 在干燥条件下，将苯并噻吩（0.5 g）加入到干燥的氯仿（10 mL）中，并加入过量的氰化钠（0.8 g）和氯化铵（0.5 g）。

2. 在室温下搅拌反应混合物2小时。

3. 将反应混合物过滤并用水洗涤几次，然后用无水氯化钠干燥。

4. 用旋转蒸发器蒸发过滤液，得到黑色固体。

5. 用氯仿将黑色固体溶解，并加入等量的浓氨水。然后用醋酸调节pH值至8左右。

6. 将混合物过滤，并用无水氯化钠干燥。

7. 用旋转蒸发器蒸发过滤液，得到2-氨基-3-氰基噻吩（0.3 g）。

实验结果：通过上述步骤，成功合成了2-氨基-3-氰基噻吩，收率为60%。

实验结论：本实验采用苯并噻吩的芳香亲电取代反应合成2-氨基-3-氰基噻吩，反应条件简单，操作易于掌握，且收率较高，具有一定的实用价值。